Аллельные гены

Аллели

Allels

От греч.Аллелон - взаимно

Аллельные гены - различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологических хромосом. Аллели определяют варианты развития одного и того же признака. В нормальной диплоидной клетке могут присутствовать не более двух аллелей одного локуса одновременно. В одной гамете два аллеля находиться не могут.

Ген

Gene

устарев.Наследственный зачаток; устарев.Наследственный фактор

От греч.Генос - рождение

Ген - участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка или молекулы рРНК и тРНК.

Ген - элементарная единица наследственности, представленная биополимером - отрезком молекулы ДНК. Один ген отвечает за один признак.

Важнейшим свойством генов является сочетание их высокой устойчивости в ряду поколений со способностью к наследуемым изменениям (мутациям), служащим основой изменчивости организмов, дающей материал для естественного отбора.

 >> Генетическая карта

Хромосомная карта

Генетическая карта - схема относительного расположения генов в хромосомах, позволяющая предсказывать характер наследования изучаемых признаков организмов. Один конец хромосомы принимается за нулевой, от него отсчитывается расстояние в специальных единицах (морганидах).

 >> Геном

Genome

Геном - совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом клетки. В геноме каждый ген представлен одним геном из аллели.

Геном представляет собой совокупность наследственных признаков, локализованных в ядре клетки.

Генофонд

Genofund; Gene pool

От греч.Genis - происхождение + лат.Fondus - основание

Генофонд - совокупность генов, которые имеются у особей полуляции, группы популяций или вида, в пределах которых они характеризуются определенной частотой встречаемости.

Гетероаллелизм

Гетероаллелизм - существование гена в двух и более формах, представляющих видоизменения разных его участков.

Гипостаз

Гипостаз - один из типов взаимодействия генов, при котором действие аллелей одного гена подавлено действием другого гена.

Гомоаллелизм

Гомоаллелизм - существование гена в двух и более формах, представляющих видоизменения одного и того же его участка.

Интрон

Интрон - некодирующая область гена. Интрон вырезается в процессе сплайсинга при образовании мРНК из первичного РНК-транскрипта.

Кроссинговер

Перекрест хромосом

Crossing over

Кроссинговер - обмен равными участками гомологичных конъюгирующих хромосом, происходящий в профазе первого мейоза и приводящий к перераспределению в них генов. Внешним проявлением кроссинговера являются хиазы.

Кроссинговер - один из механизмов наследственной изменчивости.

 >> Локус

Locus

Локус - участок хромосомы, в котором локализирован ген.

Морганида

Сантиморган

Centimorgan (cM)

Морганида - единица расстояния между двумя генами в одной группе сцепления, характеризующаяся частотой кроссинговера в 1%. Чем больше расстояние между генами, тем меньше сила сцепления между ними.

Неполная пенетрантность

Неполная пенетрантность - частичная пенетрантность; аллель не проявляется у части особей.

Оперон

Транскриптон; Скриптон

Оперон - участок генетического материала (группа генов), транскрипция которого осуществляется на одну молекулу информационной РНК.

Пенетрантность

Пенетрантность - частота проявления аллеля определенного гена у разных индивидов родственной группы организмов. Показатель пенетрантности используется для оценки степени опасности проявления у потомства наследственного заболевания, имеющегося у родственников внешне здорового человека. Различают полную и неполную пенетрантность.

Плейотропия

От греч.Pleion - больший + Tropos - поворот

Плейотропия - влияние одного гена на развитие нескольких признаков организма.

Полимерия

Полигения

Полимерия - зависимость развития одного и того же признака или свойства организма, от нескольких независимых по действию генов. Обычно признак возникает в результате суммирования эффекта нескольких генов.

Полная пенетрантность

Полная пенетрантность - 100% пенетрантность; аллель проявляется у всех особей.

Рекомбинация генов

Рекомбинация генов - появление новых сочетаний генов, ведущее к новым комбинациям признаков у потомства. Единицей рекомбинации служит рекон. Рекомбинация генов - универсальный механизм, свойственный всему живому. У высших организмов рекомбинация осуществляется при независимом расхождении хромосом в мейозе. У многих микроорганизмов механизм рекомбинации состоит в обмене участками молекул нуклеиновых кислот.

Рекон

Рекон - минимальная часть гена, которая может быть обменена путем кроссинговера с другим гомологичным участком аллельного ему гена, находящегося в другой хромосоме. Рекон никогда не делится в процессе кроссинговера и функционирует как единое целое.

Сложный локус

Сложный локус - тесно сцепленные между собой независимо действующие гены.

Сцепление генов

Сцепление генов - связь между генами, которые расположены в одной хромосоме. Сцепление генов приводит к совместной передаче потомству групп генов (групп сцепления) в тех же комбинациях аллелей, в каких они были у родительских форм.

Сцепленное наследование

Сцепленное наследование - совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме.

Центровая теория генов

Центровая теория генов - теория, согласно которой ген состоит из отдельных функциональных участков (центров), которые могут независимо изменяться при мутациях.

Экзоны

Экзоны - фрагменты ДНК, несущие (кодирующие) генетическую информацию.

Эпистаз

Эпистаз - одна из форм взаимодействия генов, при которой аллели одного гена подавляют проявление аллелей других генов.